Strattera

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Instrucciones de uso de Strattera

Atomoxetina

Atomoxetina

IUPAC: N-metil-γ-(2-metilfenoxi)-, (γR)-benzenepropanamina

Biodisponibilidad: 50-100%

Código atc: N06BA09

Enlace peptídico: ≥ 80%

Metabolismo: hepático

Metabolitos: 4-hidroxiatomoxetina

Vida media: 17.5 horas

Excreción: renal

Número CAS: 83015-26-3 82248-59-7

PubChem: 54841

Drug Bank: DB00289

Chem Spider: 49516

UNII: ASW034S0B8

KEGG: D07473

ChEBI: CHEBI:127342

ChEMBL: ChEMBL641

ECHA infoCard: 100.120.306

Fórmula: C17 H21 NO

Masa molar: 255,36 g/mol

Como funciona

El componente principal del medicamento es atomoxetin, un inhibidor selectivo transportador presináptico de norepinefrina. El mecanismo de acción consiste en la influenciaen los transportadores de dofamina y serotonina.

Como tomar

El medicamento se toma una vez al día sin depender de la comida, preferiblemente por la mañana. Los niños de 6 a 18 años pueden tomar 500 mkg/kg con la posibilidad de aumentarlo en caso de la necesidad. La dosis máxima diaria es de para los niños es de 1.8 mkg/kg al día, para los adultos es de 129 mg al día.

Efectos secundarios

Sequedad en la boca
Sequedad en la boca

Vómitos
Nauseas

Estreñimiento
Estreñimiento

Mareo
Mareo

Riesgos y advertencias

  • Apetito reducido
  • Cambios de humor bruscos
  • Riesgo de hipertensión arterial
Apetito reducido
Cambios de humor bruscos
Riesgo de hipertensión arterial

Otros nombres del medicamento

Axetra Axepta Attentin

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes

Problemas cardiacos como ataque de corazón, latidos irregulares, angina, dolor de pecho, estrechamiento de la válvula aórtica o insuficiencia cardíaca

Presión arterial baja o presión arterial alta que no está controlada

Embarazo

Evitar durante el embarazo

Alcohol

El consumo de alcohol aumenta el riesgo de complicaciones

¿Qué pasa si me olvido tomar la dosis?

No debe tomar más de su dosis diaria total en un período de 24 horas. No duplique su dosis para compensar las dosis olvidada.

Sobredosis

Es posible que se presente dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Vomitar sangre o sangre en las deposiciones puede ser potencialmente mortal.

Interacción con otros medicamentos

Potencial de interacción seria, se requiere un control regular por parte de su médico o se pueden necesitar medicamentos alternativos.

Efectos secundarios

Mareo

Nauseas

Comida

no depende de la comida

Almacenamiento

Guarde sus medicamentos en un lugar fresco y seco.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Preguntas frecuentes

Peculiaridades de uso de atomoxetina

El medicamento no causa ninguna dependencia o adicción. El fin de la terapia no requiere ninguna reducción de las dosis.

El tratamiento en algunos casos puede causar somnolencia, por eso se recomienda mantener la precaución a la hora de conducir el coche.

Tomar el medicamento a veces se acompaña de somnolencia, se recomienda tener cuidado con los conductores y las personas que trabajan con objetos mecánicos en movimiento.

En pacientes con insuficiencia hepática moderada (clase B en la escala de Child-Pugh), la dosis terapéutica inicial y de mantenimiento debe reducirse al 50% de la dosis habitual recomendada. En pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C en la escala de Child-Pugh), la dosis terapéutica inicial y de mantenimiento debe reducirse al 25% de la dosis habitual.

Aplicación en niños

En estudios clínicos en niños y adolescentes en el contexto del uso de atomoxetina, aumentó la probabilidad de desarrollar pensamientos suicidas. Los niños y adolescentes que reciben tratamiento para el TDAH deben ser monitoreados por comportamiento agresivo u hostilidad.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

La aplicación durante el embarazo y la lactancia solo es posible si el beneficio esperado de la terapia para la madre supera significativamente el riesgo potencial para el feto o el bebé.

Se desconoce si la atomoxetina se excreta en la leche materna humana.

Instrucciones especiales

Debe usarse con precaución en pacientes con hipertensión arterial, taquicardia, enfermedades cardiovasculares, alteración de la circulación cerebral, así como en cualquier condición que pueda conducir al desarrollo de hipotensión arterial. Se han notificado casos de hipotensión ortostática.

La atomoxetina puede causar hipertensión en pacientes con insuficiencia renal crónica terminal.

Los síntomas del TDAH en forma de atención deficiente e hiperactividad (identificados en más de un entorno social, por ejemplo, en el hogar y en la escuela) pueden manifestarse como falta de concentración, distracción, impaciencia excesiva, impulsividad, desorganización, inquietud y otros trastornos conductuales similares. Un diagnóstico de TDAH debe cumplir con los criterios de la CIE-10.

La atomoxetina puede causar hipertensión en pacientes con insuficiencia renal crónica terminal.

En estudios clínicos en niños y adolescentes en el contexto del uso de atomoxetina, aumentó la probabilidad de desarrollar pensamientos suicidas.

En casos raros, los pacientes que estaban tomando atomoxetina presentaron reacciones alérgicas: erupción cutánea, angioedema, urticaria.

La atomoxetina no debe usarse durante al menos 2 semanas después de suspender los inhibidores de la MAO. El tratamiento con inhibidores de la MAO no debe iniciarse dentro de las 2 semanas posteriores a la interrupción de la atomoxetina.

En muchos pacientes que tomaron atomoxetina, hubo un ligero aumento de la frecuencia cardíaca (en promedio, <10 latidos / min) y / o un aumento de la presión arterial (en promedio, <5 mm Hg). En la mayoría de los casos, estos cambios no tuvieron un efecto clínicamente significativo. También se han notificado casos de hipotensión ortostática.

Peculiaridades de uso de Strattera

Se han notificado casos raros de disfunción hepática grave mientras se tomaba atomoxetina (se han descrito dos casos de aumento pronunciado del nivel de enzimas hepáticas y bilirrubina en 2 millones de pacientes). En pacientes con manifestaciones de ictericia o parámetros de laboratorio identificados que indiquen una función hepática alterada, se debe cancelar la atomoxetina.

La eficacia del tratamiento con atomoxetina durante más de 18 meses y la seguridad del tratamiento durante más de 2 años no se han evaluado sistemáticamente.

Los pacientes (especialmente niños y adolescentes) que reciben tratamiento para el TDAH deben ser controlados para detectar comportamientos agresivos u hostilidad.

¿Qué precio tiene Strattera?

El precio del medicamento depende de diferentes factores. Entre ellos se destacan el tipo de producto que está comprando. El medicamento original de la marca tiene un precio más alto, al mismo tiempo los productos genéricos tienen el precio más asequible. 

También a la hora de elegir donde comprar Strattera tiene que tener en cuenta que puede comprar el medicamento en farmacia física con receta médica o elegir la compra en la farmacia online. En caso de elegir farmacia de Internet, tiene que confiar sólo a las farmacias con buena reputación y medicamentos originales o genéricos certificados. 

 

Ignacio Alvarez Iglesias
fundador
Ignacio Álvarez Iglesias es el fundador de nuestra plataforma médica Servicio de Salud y el autor de los artículos sobre la salud y el bienestar.
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